마침내 Glenmark가 태블릿 당 Rs 103에 Covid-19 의약품을 출시했습니다.

이 약물은 34 개 정제의 일부에 대해 Rs 3,500의 가장 극단적 인 소매 가치 (MRP)로 200mg 정제로 접근 할 수있을 것이라고 Glenmark Pharmaceuticals는 밝혔다.

이 약물은 Rs 103 / 정제에 대한 구제 기반 약물로 접근 할 수 있으며, 제안 된 부분은 첫 순간에 1,800mg이 두 번이고, 하루에 두 번 최대 14 일까지 800mg이 뒤 따릅니다. (Bloomberg)

약물 회사 인 Glenmark Pharmaceuticals가 토요일에 FabiFlu라는 브랜드 이름으로 항 바이러스제 Favipiravir를 추진하여 순한 환자를 치료하기 위해 Covid-19를 지시하는 비용으로 각 정제에 대해 약 Rs 103을 지불했다고 밝혔다.

FabiFlu는 Covid-19 치료를 위해 꽤 오랜 기간 동안 첫 번째 경구 용 favipiravir 승인 의약품입니다.

그것은 솔루션 기반 의약품으로, 제안 된 부분은 첫 순간에 하루에 두 번 1,800mg이고, 14 일까지 하루에 두 번 800mg이 뒤따른다고 말했다.

약품에 대한 조직의 조립 한계에 대한 정보를 입수했을 때 약품 회사는 다음과 같이 말했습니다.“모든 환자에 대해 최소한 두 개의 스트립을 고려할 때 Glenmark는 첫 달에 약 82,500 명의 환자에게 FabiFlu를 제공 할 수있는 옵션을 갖게 될 것입니다. 우리는 진행 상황을 열심히 관찰하고 상황을 전제로 할 것이며, 우리는 국가의 사회 보험 요구를 확장하고 충족시키기 위해 노력할 것입니다.”

이 조직은 Ankleshwar 공장에서 품목에 대한 동적 제약 고정 장치 (API)를 제공하고 있으며 Baddi 공장에서 정의를 생산하고 있습니다.

이 약은 클리닉과 소매 채널을 통해 접근 할 수있을 것이라고 Glenmark는 말했다.

조직이 유연한 약물 치료를 위해 클리닉과 제휴 관계를 찾고있는 경우 다음과 같이 접근했습니다.“현재 우리의 노력은 FabiFlu가 필요한 모든 환자에게 제공되도록 조립을 조직하는 것입니다. Glenmark는 개인 및 개방형 사회 보험 사무소를 돕고 필요와시기에 따라 다른 적절한 선택을 조직하기 위해 적극적으로 생각할 것입니다.”

뭄바이가 합산 한이 회사는 금요일과 관련하여 인도 마약 관리 총장 (DCGI)으로부터 조립 및 광고 승인을 받았습니다.”이 승인은 인도의 사례가 그 어느 때보 다 급증하여 사회 보험 프레임 워크를 압박 할 때 발생합니다.”Glenmark 제약 회장 겸 MD Glenn Saldanha는 예를 들어 FabiFlu와 같은 강력한 치료의 접근성이이 체중을 줄이는 데 크게 도움이 될 것이며 인도의 환자들에게 진정으로 필요하고 적절한 치료 대안을 제공 할 것이라고 믿고 있습니다.

Glenmark는 행정 및 임상 네트워크와 긴밀히 협력하여 FabiFlu를 전국의 환자에게 신속하게 제공 할 것이라고 Saldanha는 언급했습니다.

이 조직은 자체 혁신적인 작업 그룹을 통해 FabiFlu에 대한 API와 세부 사항을 구축했다고 Glenmark는 말했습니다.

“Favipiravir는 Covid-19의 감염인 SARS CoV2 감염에 대한 시험관 내 조치를 보여 주었기 때문에 우리는 Favipiravir에서 촬영을 시작하기로 결정했습니다.

“두 번째는 우리가 감독하는 부분에서 Covid-19에 대한 폭 넓은 도움이되는 웰빙 우위를 가지고 있다는 것입니다”라고 Glenmark Pharmaceuticals 인도 Formulations, 중동 및 아프리카 사장 Sujesh Vasudevan이 온라인 공개 인터뷰에서 말했습니다.

게다가 그것은 구두 항목이며 특히 응급 클리닉 프레임 워크가 압박을받을 때 엄청난 이점이된다고 그는 포함시켰다.

인도에서 코로나 19 사건의 위기 상황을 고려할 때 조립 및 광고 동의는 신속한 보증 절차의 특징으로 인정되었다고 제약 회사는 말했다.

보증의 제한적 활용에는 각 환자가 치료 시작 전에 교육을받은 동의를 표시했을 가능성이있는 약물 사용이 포함됩니다.

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